5-氟尿嘧啶
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 014L |
|---|---|
| 分子式 | C4H3FN2O2 |
| 分子量 | 130.08 |
| 標簽 |
雙喃呋啶, 5-氟脲嘧啶, 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮, 氟尿嘧啶, 2,4-二羥基-5-氟嘧啶, 5-FU, Fluorouracil (USAN), 5-Fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 5-Fluoro-2,4-dihydroxypyrimidine, 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine, 5-Fluor, 抗癌原料藥, 醫(yī)藥中間體 |
編號系統(tǒng)
CAS號：51-21-8
MDL號：MFCD00006018
EINECS號：200-085-6
RTECS號：YR0350000
BRN號：127172
PubChem號：24278439
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶或粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）： 282～283℃（分解）。
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性： 溶于水，微溶于乙醇。在氯仿中幾乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解。
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：25.85
2、 摩爾體積（cm3/mol）：84.5
3、 等張比容（90.2K）：220.4
4、 表面張力（dyne/cm）：46.1
5、 極化率（10-24cm3）：10.24
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:9
6.拓撲分子極性表面積58.2
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:199
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應(yīng)密封干燥保存。
合成方法
1.由氟乙酸乙酯經(jīng)縮合，環(huán)合水解而得。1.縮合，環(huán)合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應(yīng)鍋內(nèi)，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末，冷卻至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢，在30℃左右攪拌反應(yīng)8小時。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中加入甲醇和甲基異尿素硫酸鹽，攪拌加熱至66-70℃回流反應(yīng)6h。常壓回收甲醇至反應(yīng)物呈現(xiàn)稀糊狀時，再減壓蒸至粘稠狀為止。加水加熱溶解，加入活性炭。過濾，濾液用濃鹽酸酸化至pH3-4，析出結(jié)晶，冷卻過濾，用冷水洗滌濾餅，以沸水調(diào)漿浸泡過認，過濾，冷水洗滌，干燥，得5-氟-4-羥基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述環(huán)合產(chǎn)物5-氟-4-羥基-2-甲氧基嘧啶加入20%鹽酸中，在60℃水解4h，經(jīng)后處理即得5-氟尿嘧啶。
用途
1.腫瘤藥。對多種腫瘤如消化道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、子宮頸癌、肝癌、膀胱癌、皮膚癌(局部涂抹)、外陰白斑(局部涂抹)等均有一定療效。不良反應(yīng)主要有骨髓移植、消化道反應(yīng)。嚴重者可有腹瀉，局部注射部位靜脈炎，少數(shù)可有神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)如小腦變性、共濟失調(diào)。用藥期間應(yīng)嚴格檢查血象。
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